Établissement d’un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque – EMC2
Chez les enfants, la leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une forme de cancer du sang encore associée à de très faible taux de guérison. Même si moins fréquente que d’autres sous-types de leucémies pédiatriques, la LMA est responsable de la majorité des décès chez l’enfant. La LMA est une maladie composée de divers sous-groupes génétiques, dont certains sont associés à un pronostic fort sombre, avec des taux de survie de l’ordre de 20%. En clinique cependant, tous les enfants reçoivent la même combinaison de médicaments, sans égard quant au sous-type génétique de LMA, vue l’absence de thérapie ciblée. Les enfants ne sont donc pas guéris comme ils ne reçoivent pas un traitement adapté à leur maladie. Le fait que les divers soustypes de LMA soient relativement rares constitue un défi de taille pour étudier la maladie et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.
Brian Wilhelm
Frédéric Barabé
Sonia Cellot
Société de recherche sur le cancer
Génome Québec
IRICoR