Établissement d’un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque – EMC2
Établissement d’un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque – EMC2
Établissement d’un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque – EMC2
Établissement d’un pipeline de criblage chimiogénomique pour les leucémies pédiatriques à haut risque – EMC2

Chez les enfants, la leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une forme de cancer du sang encore associée à de très faible taux de guérison. Même si moins fréquente que d’autres sous-types de leucémies pédiatriques, la LMA est responsable de la majorité des décès chez l’enfant. La LMA est une maladie composée de divers sous-groupes génétiques, dont certains sont associés à un pronostic fort sombre, avec des taux de survie de l’ordre de 20%. En clinique cependant, tous les enfants reçoivent la même combinaison de médicaments, sans égard quant au sous-type génétique de LMA, vue l’absence de thérapie ciblée. Les enfants ne sont donc pas guéris comme ils ne reçoivent pas un traitement adapté à leur maladie. Le fait que les divers soustypes de LMA soient relativement rares constitue un défi de taille pour étudier la maladie et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques.

Le but de ce projet est d’identifier de nouveaux médicaments pour améliore les taux de survie des LMA de haute fatalité de l’enfant. Pour ce faire, l’équipe combinera deux stratégies innovantes. Premièrement, ils utiliseront des modèles uniques de LMA pédiatriques qu’ils ont dérivés de cellules de sang de cordon, palliant ainsi au faible nombre d’échantillons de patients disponibles. L’étude sera complémentée par une biobanque provinciale (Sainte-Justine, CUSM) mise sur pied pour colliger précieusement les cas de LMA de l’enfant. Deuxièmement, ils utiliseront des plateformes technologiques modernes en place à l’IRIC (Institut de Recherche en Immunologie et Cancer) pour tester le potentiel anti-leucémique de milliers de composés chimiques. Par une approche technologique de criblage à large échelle, ils vont également ablater chaque gène individuellement dans les cellules leucémiques pour identifier les déterminants génétiques de la LMA. En tant qu’équipe multidisciplinaire, leur but commun est d’identifier de nouvelles thérapies ciblées en LMA pédiatrique pouvant rapidement être transférées en clinique pour améliorer les taux de survie d’une maladie encore trop létale.

Chercheurs principaux

Brian Wilhelm
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
Frédéric Barabé
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
Sonia Cellot
Centre de recherche du CHU Sainte-Justine

Cochercheurs

Anne Marinier
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
Mike Tyers
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
Josée Hébert
Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Sébastien Lemieux
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
Kolja Eppert
Centre universitaire de santé McGill (CUSM)
Dr Guy Sauvageau
Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC)
En résumé
Chercheurs principaux
Brian Wilhelm
Frédéric Barabé
Sonia Cellot
Concours
EMC2
Statut
En cours
Début
Juillet 2018
Fin prévue
Juin 2021
Budget
1 500 000 $
Partenaires
Société de recherche sur le cancer
Génome Québec
IRICoR