La leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique est une maladie hautement hétérogène, présentant de multiples sous types génétiques et des taux de guérison globalement faibles.

L’objectif principal de ce projet est d’améliorer la compréhension de la biologie moléculaire des sous types de LMA associés aux plus mauvais taux de survie, afin de développer des thérapies ciblées plus efficaces. La forte hétérogénéité moléculaire et la rareté des modèles humains freinent considérablement les avancées thérapeutiques dans la LMA.

L’équipe de recherche, qui possède une expertise étendue en biologie des cellules souches hématopoïétiques (HSC) humaines, en modélisation de la LMA pédiatrique, en génomique fonctionnelle et en analyses pangénomiques, développe des modèles humains physiologiquement pertinents pour des sous groupes sélectionnés de leucémies et les comparera à des échantillons de patients afin d’identifier de nouveaux biomarqueurs pour ces LMA à haut risque.