Développement de nouvelles thérapies ciblées et d’outils de diagnostic pour les leucémies pédiatriques à haut risque
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) pédiatrique est une maladie hautement hétérogène, présentant de multiples sous types génétiques et des taux de guérison globalement faibles. L’objectif principal de ce projet est d’améliorer la compréhension de la biologie moléculaire des sous types de LMA associés aux plus mauvais taux de survie, afin de développer des thérapies ciblées […]
Traitement innovant avec des CAR (récepteur d’antigène chimérique) dans des cellules souches hématopoïétiques pour les leucémies aiguë lymphoblastiques et les rhabdomyosarcomes de l’enfant
Le récepteur d’antigène chimérique (CAR) représente une approche prometteuse pour l’immunothérapie du cancer, mais nécessite encore des améliorations afin d’augmenter son efficacité, réduire sa toxicité et traiter les tumeurs solides. Ce projet vise à développer une nouvelle thérapie CAR reposant sur l’utilisation de cellules souches hématopoïétiques plutôt que de cellules T. Grâce aux promoteurs synthétiques […]
Développement de nouvelles approches immunothérapeutiques dirigées contre des néoantigènes dérivés de gènes de fusion pour le traitement de la leucémie aiguë pédiatrique
Le développement d’immunothérapies ciblant les leucémies aiguës (LA) pédiatriques demeure largement inexploité. Ce projet vise à produire deux anticorps recombinants spécifiques (mAbs) dirigés contre deux néoantigènes (NEOs) présentés par les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (HLA) de classe I. Ces deux NEOs sont codés par des oncogènes dérivés de fusions géniques (GF) qui sont exprimés […]