La correction chimique des mutations de Keap1 induit une chimiosensibilisation hautement sélective en réparant une interaction protéine-protéine
Le projet visait à développer une nouvelle génération de composés capables de cibler sélectivement les tumeurs porteuses de mutations du gène Keap1, un mécanisme clé de résistance aux traitements anticancéreux, particulièrement fréquent dans le cancer du poumon. Les travaux s’appuyaient sur des découvertes antérieures ayant identifié deux molécules prometteuses, R16 et KN63, capables de restaurer […]
Développement d’une série inédite d’inhibiteurs des GTPases RAS
Les mutations activatrices des gènes RAS (H , K ou NRAS) sont les altérations génétiques les plus fréquentes dans l’ensemble des cancers, notamment dans ceux du pancréas, du côlon et du poumon. Malgré leur importance clinique, il existe très peu d’options thérapeutiques capables de cibler spécifiquement les protéines RAS mutées. L’équipe de recherche a récemment […]
Développement d’inhibiteurs du Complexe 1 de la Chaîne de Transport d’Électron (ETC) pour le traitement des LMAs de faible survie
Les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) à mauvais pronostic demeurent un besoin médical critique pour lequel les options thérapeutiques restent limitées. Les travaux antérieurs de l’équipe de recherche ont montré qu’un sous groupe important de LMA, caractérisé par une signature génétique et métabolique particulière, est particulièrement sensible à l’inhibition du complexe I de la chaîne de […]
Transfert adoptif post-greffe de cellules plasmacytoides dendritiques actives pour prévenir la rechute de leucémie: vers un essai Clinique de Phase I
Le projet avait pour objectif de développer une nouvelle immunothérapie post greffe destinée aux enfants atteints de leucémie aiguë à haut risque, une maladie demeurant l’une des principales causes de mortalité en oncologie pédiatrique. Pour ces patients, la greffe de cellules souches représentait souvent la seule option curative, mais les rechutes post greffe restaient fréquentes […]